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MADRID.- El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del  Medicamento (EMEA) acaba de dar luz verde a la cuarta vacuna frente al virus A/H1N1, Arepanrix, del laboratorio GlaxoSmithKline (GSK). El nuevo producto, al igual que los tres anteriormente aprobados (Celvapan, de Baxter; Focetria, de Novartis; y Pandemrix, de GSK), ha sido evaluado mediante un procedimiento de emergencia que permite acelerar el desarrollo y la comercialización para hacer frente a la pandemia de gripe.

vacunas adquiridas por las autoridades sanitarias españolas son Focetria, Pandemrix y Panenza. Esta última, de la compañía Sanofi Pasteur, no ha sido aprobada de forma centralizada para toda Europa, pero sí por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Ha sido destinada a inmunizar a las embarazadas.

La actividad de la gripe A ha disminuido en las últimas semanas. Según el último informe de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica del Instituto de Salud Carlos III, la incidencia en España se ha estabilizado en 29,92 casos por 100.000 habitantes, muy lejos del pico máximo de infecciones registrado a mediados de noviembre, cuando hubo 372,70 casos por 100.000 habitantes.

El número de personas vacunadas frente al nuevo virus en nuestro país ronda los tres millones; una cifra inferior a las previsiones iniciales del Ministerio de Sanidad. Por lo tanto, tan sólo se ha inmunizado a un tercio de los nueve millones de individuos que conforman los grupos de riesgo y es previsible que el número de dosis sobrantes de producto sea considerable.

No obstante, representantes del Ministerio de Sanidad señalaron hace unos días que el virus continúa circulando y puede que desplace totalmente al de la gripe estacional, por lo que las vacunas como ésta que se acaba de autorizar se podrían utilizar el próximo año. Tampoco se descarta donar una parte de ellas a países en vías de desarrollo.